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Osteodistrofia

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La osteodistrofia es cualquier defecto generalizado de desarrollo óseo, generalmente asociado a alteraciones del metabolismo fosfocálcico y a insuficiencia renal.
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renal
Enfermedad metabólica del hueso típica de la insuficiencia renal, con alteración de la estructura del hueso por destrucción y remodelación anómalas.

Osteodistrofia
f. Alteración degenerativa de los huesos.
osteosclerosis u osteosclerosis ...

: distrofia ósea de carácter congénito [ICD-10: Q78.9] ...

Osteodistrofia deformante : enfermedad ósea de Paget, osteítis deformante
Osteodistrofia paratiroidea secundaria : osteodistrofia debida a enfermedad paratiroidea ...

hereditaria de Albright; Seudohipoparatiroidismo tipos Ia y Ib
Causas, incidencia y factores de riesgo ...

La osteodistrofia renal es una complicación debilitante de la insuficiencia renal crónica y se debe a mecanismos diferentes como son el hiperparatiroidismo secundario, la toxicidad alumínica, el déficit o resistencia a la vitamina D, ...

: distrofia de los huesos.
osteólisis: destrucción o muerte del hueso.
osteoporosis: desmineralización esquelética.
osteotomía: sección quirúrgica de parte de un hueso.
otitis: inflamación del oído.

Onicosteodistrofia hereditaria - enfermedad de Fong o síndrome de uña-rótula.

Las lesiones óseas de la insuficiencia renal crónica () difieren según las alteraciones del remodelado óseo, que depende de los niveles séricos de paratohormona (PTH), vitamina D o calcitriol, calcio, fósforo, aluminio, ...

Osteodistrofia renal.
Fluorosis.
Raquitismo.
osteoartropatía hipertrófica
hiperostosis anquilosante
enfermedad de Paget
osteólisis / condrólisis
costocondritis (Tietze)
osteítis condensante del ilíaco
displasia congénita de cadera ...

La imagen radiológica que se encuentra en la enfermedad de Engelmann-Camurati debe ser diferenciada de la Displasia Fibrosa, Fuorosis, Intoxicación por metales pesados, renal, Hipervitaminosis A, Sífilis, Osteomielitis, ...

Enfermedad de FONG - onicoosteodistrofia familiar o síndrome de uña-rótula ...

múltiples, unilaterales o de predominio unilateral, con pigmentación cutánea en zonas diseminadas en el lado de la lesión ósea y trastornos endocrinos (pubertad precoz en el sexo femenino).
Ver síndrome de Seabright-Bantam, y ...

Se han descrito formas autosómicas dominantes así como recesivas. Los Pacientes con seudohipoparatiroidismo tipo I (osteodistrofia hereditaria de Albright) suelen estar hipocalcémicos, pero pueden tener concentraciones plasmáticas de Ca normales.

: distrofia de los huesos
osteólisis: destrucción o muerte del hueso
osteomalacia: ablandamiento de los huesos
osteomielitis: inflamación de la médula ósea
osteoporosis: desmineralización esquelética ...

Ver también: Ver también: Distrofia, Enfermedad, Tratamiento, Hueso, Trastorno

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