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Lisosoma

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Lisosomas
Son componentes celulares que se pueden aislar por fraccionamiento celular o haciendo centrifugación diferencial de todos los componentes. Los lisosomas tienen gran cantidad de fosfatasa ácida y otros encimas hidrolíticos.


Lisosoma
Los lisosomas son orgánulos celulares unidos a la membrana que contienen enzimas digestivas. Los lisosomas están implicados en varios procesos celulares. Son los encargados de reciclar restos celulares de desecho.

Estás en: GlosarioCategoria: Salud y BienestarDiccionario: Términos Médicos de EnfermedadesTérmino: Lisosomas
Término
Definición ...

lisosoma (Gr. lysis, aflojamiento + soma, cuerpo)
Organela limitada por membrana que contiene enzimas hidrolíticas.

Lisosoma: organela presente en eucariotes, cuya función es la digestión de las partículas alimenticias ingeridas por la célula.

Lisosomas : vesículas rodeadas de una membrana que se forman en el aparato de Golgi y que contienen enzimas digestivas que la célula utiliza para digerir sus propios desechos o para eliminar sustancias extrañas que hayan entrado en la célula por ...

Fagolisosoma
m. Orgánulo subcelular resultante de la fusión de un lisosoma, que contiene los sistemas de digestión, y de una vacuola de fagocitosis, que contiene los elementos fagocitados por la célula.
Faja ...

Citolisosoma: estructura limitada por una membrana, que contiene en su interior restos de la propia célula. Autofagosoma.

Lisosoma:
Definición: El lisosoma es un orgánulo pequeño característico de células eucariotas.

endolisosoma
endolysosome
Histología
f. Tipo de lisosoma presente en el citoplasma de las células, ...

Los lisosomas que contienen proteasas separan T3 y T4 de la tiroglobulina originando la liberación de T3 y T4 libres.

Los Lisosomas aumentan en cantidad y volumen, y se encuentran llenos de material celular semidigerido (material inerte).

Los lisosomas son grandes vesículas que contienen enzimas que catalizan la descomposición de moléculas grandes no necesarias, generalmente son numerosas.

La formación de fagolisosoma es crucial para la defensa del individuo ya que los microorganismos ingeridos son aniquilados y digeridos dentro de los fagolisosomas.

Enfermedad de FARBER - una alteración hereditaria rara del metabolismo de las grasas debido a la deficiencia de una enzima lisosomal, lo que produce una acumulación de ceramida en los tejidos.

carpogonio; cartílago; celular; celulitis; celulosa; centriolo; cerebrósido; cianófilo, la; ciclosis; cigoneuro, ra; cigoto; cilio; circulación; cirrosis; cistidio; citoblasto; citocina; citocinesis; citodiagnóstico; citoesqueleto; citolisosoma; ...

Es una de las conocidas como Enfermedades de Depósito Lisosomal. Afecta más a los hombres que a las mujeres, ya que el gen que la ocasiona se localiza en el cromosoma X.

Deficiencia de alfa-glucosidasa: una deficiencia total o parcial de la enzima lisosomal, alfa-glucosidasa. Esta enzima es necesaria para descomponer el glucógeno y convertirlo en glucosa.

Las mitocondrias se sitúan en el polo apical y el numero de lisosomas y autofagosomas, con un contenido semejante al de la matriz organiza del esmalte, aumentan considerablemente.

Otras modificaciones adaptativas incluyen alteraciones lisosomales, hipertrofia celular, metamorfosis de ácidos grasos, alteraciones de la transcripción y la traslación y alteraciones de la función transportadora y de almacenamiento.

El fagosoma se fusiona con un lisosoma, dando lugar al fagolisosoma, en cuyo interior es digerida la partícula por las enzimas hidrolíticas.

los cloroplastos hacen posible la fotosíntesis, el retículo endoplasmático rugoso (posee ribosomas) almacena y transporta proteínas, el retículo endoplasmático liso (sin ribosomas) elabora y transporta lípidos hacia el aparato de Golgi, los lisosomas ...

En los últimos años se ha implicado un mecanismo intracelular, mediado por lisosomas, que podría ser común para todas las etiologías de la enfermedad.

m. fagocito de gran tamaño. Los macrófagos son células del tejido conectivo laxo, especializadas en fagocitar gérmenes y digerirlos gracias a las enzimas contenidas en sus lisosomas.
Macroftalmía
f. aumento anormal del globo ocular.

Cistinosis. Trastorno hereditario en el que el aminoácido cistina (un compuesto común para producir proteínas) se acumula dentro de cuerpos celulares específicos del riñón, denominados lisosomas.

biológicas, mediadas por los fragmentos C3a y C5a sobre todo, como quimiotaxis y aumento de la permeabilidad vascular que favorecen el aflujo masivo de polimorfonucleares y macrófagos al injerto y la destrucción del mismo por los enzimas lisosomales ...

Su función es la glicosilación (proceso químico en el que se adiciona biomoléculas compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno a otra molécula) de proteínas, selección, destinación, glicosilación de lípidos, almacenamiento y distribución de lisosomas ...

dícese de toda sustancia esencial para el metabolismo de las grasas.
LISINA
aminoácido esencial.
LISIS
destrucción de una célula o de un tejido.
LISOSOMAS
estructuras membranosas del citoplasma celular que contienen enzimas hidrolíticos ...

Es secretado por la sinovial.
- LISINA
aminoácido esencial.
- LISIS
destrucción de una célula o de un tejido.
- LISOSOMAS
estructuras membranosas del citoplasma celular que contienen enzimas hidrolíticos.

LISOSOMAS estructuras membranosas del citoplasma celular que contienen enzimas hidrolíticos.
MACROBIÓTICA dieta basada en las fuerzas de energía chinas (yin-yang).

Ver también: Ver también: Célula, Enfermedad, Sistema, Tratamiento, Ética

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