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Lipidosis

Medicina  Lipasa  Lipodistrofia
24/04/2014

Lipidosis : acumulación en el organismo de niveles anormales de determinados lípidos.
Lipocaico : hormona secretada por las células A de los islotes de Langerhans que evita que la grasa se deposito de grasa en el hígado ...


La lipidosis por sulfátidos (leucodistrofia metacromática) es un trastorno en el cual la deficiencia de la enzima cerebrósido sulfatasa origina acumulación de lípidos metacromáticos en la sustancia blanca del SNC, los nervios periféricos, ...

Mucolipidosis: trastornos metabólicos caracterizados por una acumulación de mucopolisacáridos y lípidos en los tejidos, pero sin un exceso de mucopolisacáridos en la orina.

Esfingolipidosis
f. Conjunto de enfermedades metabólicas hereditarias, que son consecuencia de la ausencia total o parcial de las enzimas encargadas de la degradación de esas moléculas.

esfingolipidosis
sphingolipidosis
Anatomía patológica
f. Conjunto de enfermedades metabólicas hereditarias, que son consecuencia de la ausencia total o parcial de las enzimas encargadas de la degradación de esas moléculas.

Mucolipidosis tipo lV.
Miastenia gravis.
Miotonia congénita.
Neuromiotonía.
Paramiotonía congénita.
Parálisis periódica.
Parálisis periódica hipercaliémica. [1]
Parálisis periódica hipocaliémica.
Retinitis pigmentosa.
Síndrome de Bartter.

Enfermedad de KUFS - una forma de esfingolipidosis con unos síntomas que aparecen al final de la adolescencia, generalmente entre los 21 y 26 años de edad.

Enfermedad de Tay Sachs: Es una dislipidosis que produce manifestaciones de acuerdo ala edad, afectación en la inserción de los músculos extraoculares, atrofia del nervio óptico y cambios pigmentarios retinianos. (25, 26) ...

Estas células pueden ser macrófagas o células modificadas del músculo liso, que constituyen un componente significativo de las lesiones iniciales de la aterosclerosis. Se observan también en la lipidosis de Niemann-Pick (macrófagos llenos de ...

Numerosos estudios han demostrado que la tobramicina y la amikacina son menos nefrotóxicas que la gentamicina, posiblemente en relación con su menor acumulación. Además, la amikacina produce menos alteraciones histopatológicas y fosfolipidosis por lo ...

lisosómico hereditaria autosómica recesiva, debida a un acúmulo de glucocerebrósido (un tipo de esfingolípido) por déficit de la enzima glucocerebrosidasa. Esta considerada como una "enfermedad rara". Se incluye dentro del grupo de las lipidosis que ...

hialosis; hidatidosis; hidronefrosis; hiperadenosis; hiperhidrosis; hiperostosis; hiperqueratosis; hipertricosis; hipervitaminosis; hipohidrosis; hipovitaminosis; histiocitosis; ictiosis; leptospirosis; leucocitosis; linfocitosis; lipidosis; ...

Ver también: Ver también: Dosis, Enfermedad, Célula, Sistema, Ética

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24/04/2014

 
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