Distrofia muscular
¿Qué es?
La distrofia muscular se refiere a un grupo de más de 30 enfermedades genéticas que causa debilidad y degeneración progresivas de los músculos esqueléticos usados durante el movimiento voluntario.
Distrofia Muscular
?Qué es la distrofia muscular?
"Distrofia muscular" (su sigla en inglés es MD) es un término amplio para designar un trastorno genético (hereditario) de los músculos.
Distrofia muscular facioescapulohumeral
Es una debilidad muscular progresiva y pérdida de tejido muscular que afecta principalmente a los músculos de la cara, los hombros y la parte superior del brazo.
Ver también: distrofia muscular ...
Distrofia miotónica
¿Qué es? La distrofia miotónica es una enfermedad que hace parte de un grupo de enfermedades cuyo nombre general es distrofia muscular. Estas son enfermedades genéticas que pueden afectar los músculos de todo el cuerpo.
Distrofia muscular seudohipertrófica benigna; Distrofia de Becker
Definición:
Es un trastorno hereditario que consiste en una debilidad muscular de las piernas y de la pelvis que empeora lentamente.
Distrofia de cornea congenita se le presento una queratitis herpetica alergica no encontramos solucion alluda sos ...
La distrofia muscular es un grupo de enfermedades hereditarias que se caracterizan por debilidad y atrofia del tejido muscular, con o sin degeneración del tejido nervioso.
La distrofia muscular de Duchenne es causada por un gen defectuoso para la distrofina (una proteína en los músculos). Sin embargo, generalmente se presenta en personas con familias sin antecedentes conocidos de esta afección.
Termino Definicion
Distrofia
Estado patológico que afecta a la nutrición y al crecimiento. Distrofia muscular, adiposa, etc.
Lipodistrofia (lipo = grasa; distrofia = alteración)
Resulta difícil escribir sobre la lipodistrofia debido a que no existe un acuerdo entre la clase médica sobre la causa de alguno o de todos estos síntomas.
Leucodistrofia
La leucodistrofia se reserva a las enfermedades desmielinizantes que presentan afectación primaria y predominante de la mielina del SNC, aunque en alguna de ellas se afecta ademas el SNP, ...
Distrofia simpática refleja: Tratamiento
?Qué es la distrofia simpática refleja?
Mientras se restablece de una lesión en la mano o el pie, podría sentir un dolor inesperado.
Distrofia muscular miotónica, que se caracteriza por debilidad muscular, atrofia muscular y miotonía, asociada a otros signos generales, como hipogonadismo, calvicie o alteraciones de la conducción cardiaca.
Adrenoleucodistrofia; Adrenomieloneuropatía; Adrenoleucodistrofia cerebral infantil; ALD; Complejo de Schilder-Addison
Referencias ...
La adrenoleucodistrofia (ALD)
Es una designación que describe algunos trastornos hereditarios estrechamente relacionados entre sí, que interfieren con el metabolismo de ciertas grasas o ácidos grasos, de cadena muy larga, ...
Distrofia adiposogenital: trastorno que afecta a varones adolescentes y que se caracteriza por hipoplasia genital con caracteres sexuales secundarios femeninos, incluida la distribución femenina de la grasa.
Distrofia Muscular de Duchenne la esperanza de vida
La distrofia muscular es un trastorno genético, clasificadas en 20 categorías de los cuales, distrofia muscular de Duchenne es la más común y afecta a los hombres solamente, ...
Distrofia
f. Degeneración o desarrollo defectuoso de un órgano o tejido, que se manifiesta por disminución del volumen y por la pérdida de las capacidades funcionales, y puede afectar a todo el organismo.
distrofia muscular - nombre que recibe un grupo de enfermedades que son, en la mayor parte de los casos, de origen genético y que causan un deterioro progresivo de los músculos que va acompañado de debilidad y de deformidades.
Distrofia: Desarrollo defectuoso o degeneración de órgano o una parte del mismo ...
Distrofia (del griego Dys: dificultad y Trophos: trastorno). Trastorno de la nutrici¨®n con su secuela de alteraciones.
distrofia muscular de Duchenne. Distrofia muscular hereditaria ligada al cromosoma X, debida a una alteración de la codificación de la distrofina.
disuria. Emisión dolorosa o dificultosa de la orina.
diuresis. Excreción de la orina.
Distrofia miotónica (enfermedad de Steinert). Es un trastorno multisistémico autosómico dominante caracterizado por debilidad muscular distrófica y miotonía.
DISTROFIA MUSCULAR
Atrofia progresiva de los músculos (sin lesión aparente en la médula). / Deterioro progresivo de las fibras musculares, enfermedad hereditaria. Ver MÚSCULOS.
DISURIA ...
hemidistrofia
Desarrollo desigual de las dos mitades del cuerpo.
hemigastrectomía ...
Lipodistrofia Distribución y estructuración anómala del tejido graso, que se acumula o desaparece de su ubicación habitual. Puede ser hereditaria o adquirida.
Lipodistrofia:
Condición patológica caracterizada por la ausencia focal o general de tejido adiposo.
Lipoescultura: ...
lipodistrofia: Transtorno en el metabolismo de las grasas.
Lipoescultura Enzimática Progresiva: Colocación hipodérmica de enzimas, ...
> lipodistrofia: Trastorno en el metabolismo de las grasas.
> lipoma: Tumor benigno del tejido adiposo. Habitualmente son masas blandas, móviles e indoloras y suelen curar tras la extirpación simple.
...
> leucodistrofia: Enfermedad metabólica que consiste en la alteración del metabolismo de la mielina, que es la vaina que recubre los nervios y cerebro y se produce un endurecimiento de los mismos con alteración de sus funciones.
> condrodistrofia: Alteración de la formación del cartílago que produce enanismo.
> condrología: Parte de la organología, que trata de los cartílagos en todos sus aspectos.
> condroma: Tumor del cartílago.
Término: Hemodistrofia
Acepción: Deficiencia en sangre: anemia, oligocitemia (falta de glóbulos)¿ ...
distrofia muscular
muscular dystrophia
Neurología
Grupo de enfermedades que se caracteriza por la degeneración progresiva de las fibras musculares de los músculos esqueléticos, sin que resulte afectado el sistema nervioso central o periférico.
Distrofia corneal de Schnyder
Distrofia muscular de Becker
Distrofia muscular de Duchenne
Síndrome de Donohue
Síndrome de Duane
Parálisis de Erb-Duchenne
Enfermedad de Dupuytren ...
Distrofia muscular
por: José A. de la Osa
Consultado: Doctora Zurina Lestayo O'Farrill ...
distrofia muscular (su sigla en inglés es MD) - término general que describe una enfermedad genética (hereditaria) de los músculos. La distrofia muscular provoca el debilitamiento de los músculos del cuerpo.
Distrofia de Fotorreceptores.
Una de esta variedad de fotorreceptores es de conos, caracterizándose por una progresiva pérdida de la agudeza visual de conos, fotofobia y alteración de la visión de los colores.
Distrofia simpática refleja: Presenta dolor severo en una extremidad acompañado de edema, cambios vasomotores y sudación. Ocurre en traumas de diversa intensidad aunque no se produzcan lesiones nerviosas.
f. distrofia ungueal en que la curvatura mayor de la uña es la longitudinal en lugar de ser transversal dando lugar a una morfologia extraña.
Pleiotropia ...
Osteodistrofia renal
Enfermedad metabólica del hueso típica de la insuficiencia renal, con alteración de la estructura del hueso por destrucción y remodelación anómalas.
Osteofito ...
Tricotiodistrofia
Afección hereditaria caracterizada por pelo ralo y quebradizo, baja estatura y retardo mental.
Nervio trigémino ...
Adrenoleucodistrofia
Amiloidosis
Adrenalectomía bilateral
Hiperplasia adrenal congénita
Medicaciones (ketoconazol, metirapona, mitotane)
Déficit familiar de corticoides (mutación del receptor de ACTH)
Hemocromatosis ...
Síndrome de Distrofia Simpáti…
Sarcoma de partes blandas
Síndrome de los husos horarios…
Menopausia y Perimenopausia
Vértigo
Fractura de pierna
Esclerodermia
Fiebre maculosa de las Montaña… ...
Severa condrodistrofia caracterizada radiográficamente por una osificación deficiente de las vértebras lumbares y osificación ausente en huesos sacro, púbico e isquiáticos y clínicamente por una muerte durante el parto o precoz.
Distrofia muscular. Distrofia muscular es un grupo de enfermedades de tipo hereditario que afectan a los músculos, que se debilitan y deterioran con el paso del tiempo.
osteodistrofia f. Alteración degenerativa de los huesos. osteodistrofia hereditaria de Albright Osteodistrofia de carácter hereditario que se asocia, a menudo, al seudohipoparatiroidismo que se caracteriza por hipocalcemia, ...
La distrofia muscular tipo Duchenne, es la distrofia muscular infantil más frecuente.
En especial, ciertas enfermedades musculares y nerviosas, como algunas formas de polineuropatías, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la distrofia muscular de Duchenne y la esclerosis múltiple (EM), ...
distrofia: falta de crecimiento de un organismo o tejido
distrofia muscular: nombre que recibe un grupo de enfermedades que son, en la mayor parte de los casos, ...
distrofia
Término que se aplica habitualmente para referenciar las alteraciones del desarrollo muscular que no afectan al sistema nervioso central.
disuria
Dificultad para orinar. Se presenta con dolor, micción entrecortada, etc.
ALGODISTROFIA n. Síndrome post-
Traumático específico que se produce tras una lesión nerviosa, en el cual un miembro permanece exquisitamente sensible para posteriormente desarro- llar una *atrofia por desuso .
Otros nombres para esta entidad son: Lipodistrofia ginecoide, Síndrome de Piel de Naranja, Piel en "Colchón".
Edema y cambios vasomotores en la distrofia simpático-refleja. Edema y sinovitis bilateral de inicio brusco y curso remitente que se acompaña de edema (RS3PE).
osteodistrofia: distrofia de los huesos
osteólisis: destrucción o muerte del hueso
osteomalacia: ablandamiento de los huesos
osteomielitis: inflamación de la médula ósea
osteoporosis: desmineralización esquelética ...
Enfermedades originadas en el propio músculo, como distrofias musculares, polimiositis, etc.
Diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica.
La distrofia muscular implica tanto a los músculos lisos como a los estríados y se presenta con debilidad de las extremidades.
buftalmia; cacotrofia; calcificación; cáncer; cenofobia; cetosis; claudicación; colangiectasia; colemia; colibacilo; coloide; coma; condrosis; convalecencia; convulsión; criocirugía; diaforesis; diagnóstico; diarrea; discinesia; disforia; distrofia; ...
El diagnóstico de la enfermedad es muy importante, ya que los síntomas de esta variante de la enfermedad de Pompe, pueden parecerse a los de varios tipos de distrofias musculares, como son: Atrofia Muscular Espinal, Enfermedad de Danon, ...
Algunas enfermedades genéticas también pueden causar una disminución de la síntesis de testosterona en hombres jóvenes (el síndrome de Klinefelter, el de Kallman's, y el de Prader-Willi) o un fallo testicular e infertilidad (como en la distrofia ...
Se está estudiando la relación entre mutaciones en la ADN polimerasa gamma (mitocondrial) con enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson o algunos tipos de distrofia muscular.
 Ver también: Enfermedad, Tratamiento, Trastorno, Persona, Sistema
  
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