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Distrofia

Medicina  Distrés respiratorio  Distrofia miotónica

Distrofia muscular de Duchenne (distrofia muscular pseudohipertrófica): este tipo de distrofia muscular está causada por un gen defectuoso (segmento del ADN) hereditario en el cromosoma X.


Distrofia muscular
¿Qué es?
La distrofia muscular se refiere a un grupo de más de 30 enfermedades genéticas que causa debilidad y degeneración progresivas de los músculos esqueléticos usados durante el movimiento voluntario.

Distrofia Muscular
?Qué es la distrofia muscular?
"Distrofia muscular" (su sigla en inglés es MD) es un término amplio para designar un trastorno genético (hereditario) de los músculos.

Distrofia muscular facioescapulohumeral
Es una debilidad muscular progresiva y pérdida de tejido muscular que afecta principalmente a los músculos de la cara, los hombros y la parte superior del brazo.
Ver también: distrofia muscular ...

Distrofia muscular de Duchenne
Es una enfermedad hereditaria transmitida por las mujeres a sus descendientes varones.

~
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Buscar términos del diccionario (Se permiten expresiones regulares) ...

~ muscular: tratamiento, causas, síntomas, diagnóstico y prevención
He aquí un grupo de enfermedades hereditarias, en las que se produce el deterioro y debilitamiento gradual de la musculatura del organismo.

~ miotónica
¿Qué es? La ~ miotónica es una enfermedad que hace parte de un grupo de enfermedades cuyo nombre general es ~ muscular. Estas son enfermedades genéticas que pueden afectar los músculos de todo el cuerpo.

~ de cornea congenita se le presento una queratitis herpetica alergica no encontramos solucion alluda sos ...

La ~ muscular es un grupo de enfermedades hereditarias que se caracterizan por debilidad y atrofia del tejido muscular, con o sin degeneración del tejido nervioso.

La ~ muscular de Duchenne es una enfermedad genética, es decir, hereditaria. Nuestros genes determinan nuestros rasgos, por ejemplo, el tipo de sangre y el color de ojos.

La ~ muscular de Duchenne es causada por un gen defectuoso para la distrofina (una proteína en los músculos). Sin embargo, generalmente se presenta en personas con familias sin antecedentes conocidos de esta afección.

Termino Definicion
~
Estado patológico que afecta a la nutrición y al crecimiento. ~ muscular, adiposa, etc.

Lipo~ (lipo = grasa; ~ = alteración)
Resulta difícil escribir sobre la lipo~ debido a que no existe un acuerdo entre la clase médica sobre la causa de alguno o de todos estos síntomas.

Leuco~
La leuco~ se reserva a las enfermedades desmielinizantes que presentan afectación primaria y predominante de la mielina del SNC, aunque en alguna de ellas se afecta ademas el SNP, ...

~ simpática refleja: Tratamiento
?Qué es la ~ simpática refleja?
Mientras se restablece de una lesión en la mano o el pie, podría sentir un dolor inesperado.

Adrenoleuco~; Adrenomieloneuropatía; Adrenoleuco~ cerebral infantil; ALD; Complejo de Schilder-Addison
Referencias ...

La adrenoleuco~ (ALD)
Es una designación que describe algunos trastornos hereditarios estrechamente relacionados entre sí, que interfieren con el metabolismo de ciertas grasas o ácidos grasos, de cadena muy larga, ...

~ adiposogenital: trastorno que afecta a varones adolescentes y que se caracteriza por hipoplasia genital con caracteres sexuales secundarios femeninos, incluida la distribución femenina de la grasa.

~ Muscular de Duchenne la esperanza de vida
La ~ muscular es un trastorno genético, clasificadas en 20 categorías de los cuales, ~ muscular de Duchenne es la más común y afecta a los hombres solamente, ...

~
f. Degeneración o desarrollo defectuoso de un órgano o tejido, que se manifiesta por disminución del volumen y por la pérdida de las capacidades funcionales, y puede afectar a todo el organismo.

~ muscular de Duchenne: Debilidad muscular, hipertrofia de pantorrillas leve y/o miocardiopatía dilatada.
Síndrome X frágil: Retraso mental.
Hemicigoto ...

~ muscular de Duchenne. Enfermedad de desgaste muscular.
Hemofilia. Trastorno de hemorragias provocado por niveles bajos, o ausencia, de una proteína de la sangre que es esencial para la coagulación.

~ miotónica. Condición hereditaria con complicación multisistémica progresiva, que en algunos casos da como resultado la infertilidad (testículos poco desarrollados y producción de esperma anormal).

~ muscular - nombre que recibe un grupo de enfermedades que son, en la mayor parte de los casos, de origen genético y que causan un deterioro progresivo de los músculos que va acompañado de debilidad y de deformidades.

~ (del griego Dys: dificultad y Trophos: trastorno). Trastorno de la nutrici¨®n con su secuela de alteraciones.

~ muscular de Duchenne. ~ muscular hereditaria ligada al cromosoma X, debida a una alteración de la codificación de la distrofina.
disuria. Emisión dolorosa o dificultosa de la orina.
diuresis. Excreción de la orina.

~ miotónica (enfermedad de Steinert). Es un trastorno multisistémico autosómico dominante caracterizado por debilidad muscular distrófica y miotonía.

~ MUSCULAR
Atrofia progresiva de los músculos (sin lesión aparente en la médula). / Deterioro progresivo de las fibras musculares, enfermedad hereditaria. Ver MÚSCULOS.
DISURIA ...

Alo~ : dislocación congénita de tejidos en un órgano distinto del que ocupan normalmente
Alodromia : arrítmia cardíaca debida a estímulos en puntos anormales del aparato de excitación del miocardio ...

hemi~
Desarrollo desigual de las dos mitades del cuerpo.
hemigastrectomía ...

Lipo~ Distribución y estructuración anómala del tejido graso, que se acumula o desaparece de su ubicación habitual. Puede ser hereditaria o adquirida.

Lipo~:
Condición patológica caracterizada por la ausencia focal o general de tejido adiposo.
Lipoescultura: ...

Osteo~ renal
Enfermedad metabólica del hueso típica de la insuficiencia renal, con alteración de la estructura del hueso por destrucción y remodelación anómalas.

lipo~: Transtorno en el metabolismo de las grasas.
Lipoescultura Enzimática Progresiva: Colocación hipodérmica de enzimas, ...

> lipo~: Trastorno en el metabolismo de las grasas.
> lipoma: Tumor benigno del tejido adiposo. Habitualmente son masas blandas, móviles e indoloras y suelen curar tras la extirpación simple.
...

> leuco~: Enfermedad metabólica que consiste en la alteración del metabolismo de la mielina, que es la vaina que recubre los nervios y cerebro y se produce un endurecimiento de los mismos con alteración de sus funciones.

condro~: Alteración de la formación del cartílago que produce enanismo.
condrología: Parte de la organología, que trata de los cartílagos en todos sus aspectos.
condroma: Tumor del cartílago.

Término: Hemo~
Acepción: Deficiencia en sangre: anemia, oligocitemia (falta de glóbulos)¿ ...

~ muscular
muscular dystrophia
Neurología
Grupo de enfermedades que se caracteriza por la degeneración progresiva de las fibras musculares de los músculos esqueléticos, sin que resulte afectado el sistema nervioso central o periférico.

~ muscular de Duchenne Prevención
~ muscular de Duchenne Complicaciones
~ muscular de Duchenne Definición ...

~ corneal de Schnyder
~ muscular de Becker
~ muscular de Duchenne
Síndrome de Donohue
Síndrome de Duane
Parálisis de Erb-Duchenne
Enfermedad de Dupuytren ...

~ muscular
por: José A. de la Osa
Consultado: Doctora Zurina Lestayo O'Farrill ...

~ muscular de Duchenne
Quality & Safety
Career Opportunities
Residency and Fellowship Programs ...

~ de Fotorreceptores.
Una de esta variedad de fotorreceptores es de conos, caracterizándose por una progresiva pérdida de la agudeza visual de conos, fotofobia y alteración de la visión de los colores.

~ simpática refleja: Presenta dolor severo en una extremidad acompañado de edema, cambios vasomotores y sudación. Ocurre en traumas de diversa intensidad aunque no se produzcan lesiones nerviosas.

~ de Fuchs - Oftalmología
Ver todos los médicos expertos en ~ de Fuchs ...

La lipo~ aparece como consecuencia del tratamiento contra el virus del sida en pacientes seropositivos
Hoy se celebra el Día Mundial del Sida ...

~ hereditaria de transmisión recesiva autosómica, en la que se asocia enanismo con microcefalia, atrofia de la cara, prognatismo, limitación de los movimientos articulares, retinitis pigmentaria y sordomudez.

Hidrolipo~ ginoide, tema de este texto, que es un problema de índole más estético que propiamente una enfermedad.

Adrenoleuco~
Amiloidosis
Adrenalectomía bilateral
Hiperplasia adrenal congénita
Medicaciones (ketoconazol, metirapona, mitotane)
Déficit familiar de corticoides (mutación del receptor de ACTH)
Hemocromatosis ...

ADRENOLEUCO~ (ALD): Trastorno recesivo ligado al cromosoma X, localizado concretamente en el cromosoma Xq28. Afecta principalmente a la sustancia blanca del sistema nervioso central, corteza suprarrenal y células de Leydig testiculares.

Severa condro~ caracterizada radiográficamente por una osificación deficiente de las vértebras lumbares y osificación ausente en huesos sacro, púbico e isquiáticos y clínicamente por una muerte durante el parto o precoz.

~ de François - una forma de ~ parenquimatosa familiar bilateral del tercio central de la córnea que muestra manchas de color blanco-grisáceo como copos de nieve cubriendo áreas de la pupilia.

~ muscular. ~ muscular es un grupo de enfermedades de tipo hereditario que afectan a los músculos, que se debilitan y deterioran con el paso del tiempo.

La ~ muscular tipo Duchenne, es la ~ muscular infantil más frecuente.

osteo~: ~ de los huesos.
osteólisis: destrucción o muerte del hueso.
osteoporosis: desmineralización esquelética.
osteotomía: sección quirúrgica de parte de un hueso.
otitis: inflamación del oído.

En especial, ciertas enfermedades musculares y nerviosas, como algunas formas de polineuropatías, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la ~ muscular de Duchenne y la esclerosis múltiple (EM), ...

También denominada lipo~ intestinal o granulomatosis intestinal hipofágica, es una enfermedad sistémica poco común que puede involucrar virtualmente cualquier órgano del cuerpo, pero afecta de forma constante el intestino.

~
Término que se aplica habitualmente para referenciar las alteraciones del desarrollo muscular que no afectan al sistema nervioso central.
disuria
Dificultad para orinar. Se presenta con dolor, micción entrecortada, etc.

ALGO~ n. Síndrome post-
Traumático específico que se produce tras una lesión nerviosa, en el cual un miembro permanece exquisitamente sensible para posteriormente desarro- llar una *atrofia por desuso .

Otros nombres para esta entidad son: Lipo~ ginecoide, Síndrome de Piel de Naranja, Piel en "Colchón".

osteo~: ~ de los huesos
osteólisis: destrucción o muerte del hueso
osteomalacia: ablandamiento de los huesos
osteomielitis: inflamación de la médula ósea
osteoporosis: desmineralización esquelética ...

La ~ muscular implica tanto a los músculos lisos como a los estríados y se presenta con debilidad de las extremidades.

La celulitis (o lipo~) es una modificación del tejido conjuntivo que se caracteriza por una acumulación de grasa localizada, debida a un agrandamiento de los adipocitos, ...

buftalmia; cacotrofia; calcificación; cáncer; cenofobia; cetosis; claudicación; colangiectasia; colemia; colibacilo; coloide; coma; condrosis; convalecencia; convulsión; criocirugía; diaforesis; diagnóstico; diarrea; discinesia; disforia; ~; ...

El diagnóstico de la enfermedad es muy importante, ya que los síntomas de esta variante de la enfermedad de Pompe, pueden parecerse a los de varios tipos de ~s musculares, como son: Atrofia Muscular Espinal, Enfermedad de Danon, ...

Algunas enfermedades genéticas también pueden causar una disminución de la síntesis de testosterona en hombres jóvenes (el síndrome de Klinefelter, el de Kallman's, y el de Prader-Willi) o un fallo testicular e infertilidad (como en la ~ ...

Se está estudiando la relación entre mutaciones en la ADN polimerasa gamma (mitocondrial) con enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson o algunos tipos de ~ muscular.

Las uñas de los dedos de los pies pueden estar infectadas y presentar ~ (onicomicosis).

Es la más grave de las ~s musculares y es ocasionada por la ausencia en las células musculares de una proteína llamada distrofina. Su causa e ... Más Información
SÍNDROME DE JACKSON ...

Los rasgos más comunes ligados al sexo son, la hemofilia, la ceguera al color rojo-verde, la ceguera nocturna congénita, algunos genes que producen alta presión arterial, la ~ muscular de Duchenne, y también el síndrome del X frágil.

- Causas genéticas como la ~ muscular.
- Algunos tipos de cancer.
- Inflamaciones.

detectar la presencia de una mutación específica (i.e.: para Glu6Val, la anemia de células falciformes), un tipo de mutación específica la expansión de trinucleótidos asociada a la ataxia espinocerebelosa tipo 1, deleciones asociadas a la ~ ...

Valoración y tratamiento rehabilitador de pacientes neurológicos, osteoporóticos y aquejados de algo~ simpático refleja
Técnica específica
C-0321 ...

se puede cuantificar en la orina para determinar la concentración de catecolaminas (adrenalina y noradrenalina). La presencia de una concentración elevada de este ácido puede aumentar la tensión arterial e indicar la existencia de tumores, ~ ...

de la altura total del individuo, siendo en general en el adulto inferior a 1,30 m, y otro tipo de deformidades (cabeza grande, tronco normal con una acentuada lordosis lumbar, miembros cortos y anchos, etc.). También se denomina condro~.

Se observa en el glaucoma, la iridociclitis, y la ~ de Fuch. Queratopatía clímatica Degeneración córnea simétrica bilateral debida a frío o calor extremos. Ta,bién recibe el nombre de keratopatía del Labrador.

Ver también: Ver también: ¿Qué quiere decir Enfermedad, Tratamiento, Trastorno, Persona, Sistema?

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