Página de inicio (Autosoma)

 Medicina 

Página de inicio  
 
 
Página de inicio » Medicina » Autosoma


 

Autosoma

Medicina  Autopsia  Autosomal

Autosoma
Un autosoma es cualquier de los cromosomas, excepto los cromosomas sexuales.


Autosomas y heterosomas o cromosomas sexuales. Los autosomas son comunes de machos y hembras pero los heterosomas son únicos.
Según la posición del centrómero: ...

Autosomal: se refiere a que los genes involucrados no están en el cromosoma X o Y y por consiguiente no son determinantes del sexo, afectado por igual a hombres y mujeres.

Autosoma
Uno de los 22 primeros pares de cromosomas.
Axis
Segunda vértebra cervical, se encuentra debajo del Atlas.

autosoma
m. Cualquier cromosoma nuclear que no es un cromosoma sexual. En los humanos hay 22 pares de autosomas.
Anterior 1 ... 159 160 161 162 163 ... 165 Siguiente ...

Autosoma: cromosoma no sexual (1 a 22)
Autosomatognosia: sensación "fantasma" de que una parte amputada del cuerpo sigue todavía unida a él.
Autosómico: localizado en un cromosoma no sexual como un gen o un alelo ...

AUTOSOMAS: Cromosoma no sexual.
AUTOFOBIA: miedo de quedarse solo.
AUTOTOPAGNOSIA: Incapacidad de localizar o denominar partes del propio cuerpo, por ejemplo los dedos (agnosia digital).

autosoma (Gr. autos, propio + soma, cuerpo)
Cualquier cromosoma que no sea un cromosoma sexual. Los seres humanos tienen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales.
Capítulos: ...

autosoma
autosome
Genética
m. Cualquier cromosoma nuclear que no es un cromosoma sexual. En los humanos hay 22 pares de autosomas.

Autosoma
Cualquier cromosoma excepto los sexuales X o Y. Los humanos tienen 22 parejas de autosomas numeradas del 1 al 22.
Cariotipo ...

Mujeres: 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales (XX), que se escribe como 46, XX
Hombres: 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales (XY), que se escribe como 46, XY
Significado de los resultados anormales ...

AR (Recesiva autosomal)
Mutaciones a nivel de genes autonómicos son menos frecuentes para está enfermedad y dañan unidades distintas a la proteína gp91phox.

Autosoma: Cromosoma no sexual. Autosómico (dominante o recesivo): Relativo al autosoma. Se dice que la herencia genética es dominante cuando la información genética de un solo alelo es suficiente para producir una manifestación genotípica.

CADASIL - iniciales de Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy, una enfermedad cerebrovascular hereditaria que ocasiona un declive cognitivo y demencia.

La acondroplasia es un desorden autosomal dominante, pero entre el 75 y 90% de los casos son debidos a nuevas mutaciones de un gen dominante. La tasa de mutación es relativamente elevada y se estima estar entre 1.72 y 5.

Autosomal dominant cerebellar ataxia from Holguín, Cuba: 11 Autopsies from a homogeneus patients collective illustrating disease progression and neuropathological variability. Arch Neurol. In Press, 1992.
6-Vallés L (1974).

La Ataxia de Friedreich es una enfermedad recesiva autosomal, que significa que el paciente ha de heredar dos genes afectados, uno de cada uno de los padres, para que la enfermedad se desarrolle.

ca; andrógeno, na; andropausia; anerosia; anfiapomicto, ta; anfígamo, ma; anfigonia; anorgasmia; anteridio; antiandrógeno; apetito; arquegonio; asca; ascogonio; Ascomicetos; asexuado, da; asexual; autofecundación; autogamia; automixis; autosoma; ...

/ Contiene 22 autosomas y un sexual X o Y. (Espermatozoide humano). PARTES: Cabeza, Cuello y Flagelo. Los espermatozoides se forman en los TUBOS SEMINÍFEROS que se encuentran en los dos Testículos.

La aneuploidía de un autosoma en los progenitores es poco frecuente. En teoría, un 50% de los descendientes de un progenitor aneuploide son también aneuploides.

Enfermedad por aberración cromosómica en relación con la presencia de un tercer cromosoma sobre el 18 par de autosomas (ver trisomía). Se caracteriza por un conjunto de malformaciones: retardo de la estatura y.

Acrónimo de cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarts and leukoencephalopathy, arteriopatía cerebral autosómica dominante, que se caracteriza por los infartos subcorticales y las leucoencefalopatías.
1 pagina(s), 1 termino(s).

La mayoría de los trastornos genéticos se deben a genes defectuosos en los cromosomas llamados autosomas. Si un trastorno genético autosó-mico se debe a un problema relacionado con un solo gen, normalmente rigen las siguientes reglas hereditarias.

La herencia autosómica dominante significa que el gen está localizado en uno de los autosomas (pares de cromosomas del 1 al 22).

Dotación cromosómica de un individuo. En la especie humana está formado por 22 parejas de autosomas y 2 cromosomas sexuales. Mujer será 46 XX y el varón 46 XY.
Ver completo »
Catéter ...

Las personas normales tenemos 46 cromosomas, distribuidos en 23 parejas (22 pares de cromosomas llamados autosomas porque determinan la formación de las distintas partes del cuerpo y 1 par de cromosomas llamados sexuales porque determinan el sexo ...

Rasgo fenotípico que se expresa sólo en un sexo, aunque el gen que lo determina esté localizado en un autosoma.
Línea germinal
Germ line ...

Todas las células humanas tienen 46 cromosomas ordenados en 23 pares. Uno de estos pares determina el sexo del individuo y los otros 22 se denominan autosomas, numerados del 1 al 22.

En los seres humanos, todas las células, salvo las germinales, contienen normalmente 46 cromosomas: 22 parejas de autosomas y una pareja de cromosomas X (en las mujeres) o bien un cromosoma X y otro Y (en los varones).

Las enfermedades ligadas al sexo se heredan a través de los "cromosomas sexuales" X o Y. Las enfermedades hereditarias autosómicas se heredan a través de los cromosomas no sexuales (autosomas), pares 1 a 22.

Singénico. Cepas de animales obtenidas mediante reproducción endogámica sistemática en las que los dos autosomas de cada individuo son idénticos.

En el hombre son 46, de los que 44 se denominan autosomas y dos son los llamados cromosomas sexuales, diferentes en el hombre (XY) y en la mujer (XX). Los cromosomas se dividen de forma idéntica en cada división celular (mitosis).

Singénico - Cepas de animales en las que los dos autosomas de cada individuo son idénticos.
Síntoma - Manifestación subjetiva de una alteración orgánica o funcional, que sólo es capaz de apreciar el paciente (Ej: dolor).

Ver también: Ver también: Enfermedad, Ética, Célula, Persona, Tratamiento

Medicina  Autopsia  Autosomal

 
RSS Mobile